科技日報北京11月5日電 (記者張夢然)英國《自然·醫(yī)學(xué)》雜志5日發(fā)表的一項案例研究發(fā)現(xiàn),一名女性體內(nèi)的一個APOE3基因的罕見突變或幫她預(yù)防了阿爾茨海默病的相關(guān)癥狀。這項個例是在一項對1200名哥倫比亞人的研究中發(fā)現(xiàn)的,這些人極易因遺傳易感性患上阿爾茨海默病。
大部分阿爾茨海默病的致病原因尚不明確。但是,少部分攜帶一個早老素1(presenilin 1)蛋白基因特定突變的人更容易患上阿爾茨海默病,而且基本都會在特別年輕時(通常從40多歲開始)就發(fā)展出認知問題和癡呆癥。
此次研究中,一名女性的大腦淀粉樣蛋白病理改變程度較高,這也是阿爾茨海默病的一大特征。但是,這名女性并沒有出現(xiàn)與該病相關(guān)的癥狀。美國麻省總醫(yī)院、麻省眼耳醫(yī)院Schepens眼科研究所與哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院眼科系以及Banner阿爾茨海默病研究所的科學(xué)家們,一同研究了她的基因組,發(fā)現(xiàn)除致病突變外,她還攜帶一個APOE基因的罕見突變,名為“Christchurch”。
研究人員認為,這一突變可能抵消了早老素1突變的有害作用,導(dǎo)致該女性腦內(nèi)的淀粉樣病理改變程度雖高,但卻并沒有患上該疾病。這名女性的認知健康一直維持到70多歲。經(jīng)過多次實驗,團隊認為這種突變可能破壞了APOE與阿爾茨海默病有關(guān)糖類的結(jié)合,從而產(chǎn)生了保護作用。
團隊總結(jié)稱,這一案例研究為阿爾茨海默病發(fā)展、治療和潛在預(yù)防的相關(guān)機制帶來了新的認識,并為開發(fā)阻斷疾病進展的干預(yù)手段提供了已知候選基因。
總編輯圈點
阿爾茨海默病的治療,近幾天由于中國發(fā)明的新藥上市,成為輿論熱點。然而目前各種療法加在一起,也只能延緩病情,不能治愈?;蛟S基因療法會是一種徹底的解決方案。盡管阿爾茨海默病困擾相當(dāng)大比例的人群,但對抗它的基因并未散播流傳,這可能因為發(fā)病基本都在老年,不利于抑病基因獲得優(yōu)勢。人工干預(yù)也許可以讓新發(fā)現(xiàn)的抑病基因在更多病例中展現(xiàn)威力。